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製薬/バイオテクノロジ

包装

医薬品の包装向け窒素を使用する場合、お客様は使用する窒素の信頼性、トレーサビリティ、規制への準拠の保証を必要としていることを当社は理解しています。

製薬の研究、製造、分析、およびパッケージングの規制強化を続ける法律に対応して、Air Products は一連の医薬級ガスを開発し、高い安心を提供しています。包装向けに使用するガスは、製品の有効成分(API)に直接接触するため、使用するガスは API の使用と品質に関する欧州指令の要件に準拠することが重要です。

当社の医薬級ガスシリーズは、欧州薬局方および GMP(Good Manufacturing Practice)Part II に完全に準拠していることを保証したうえで生産、分析、保存、および配送されます。当社のガスは標準でトレース可能な分析証明書を付けて配送されます。この仕様は、欧州、日本、および米国の薬局方に完全に準拠しています。

当社のガスは、濃度を保証し、逆流汚染を防止するために、残圧バルブを備えた専用のボンベおよび容器で配送されます。使用量がより多いユーザーには、バルク配送も提供しています。

その他の用途

製品名説明/利点ダウンロード
ガス

窒素製薬等級

薬物等級ガスの Experis® シリーズは、欧州の薬物類および GMP パート II に完全に準拠しており、認定、トレーサビリティ、高い安心を提供します。この製品は北米では利用できません。

薬物等級ガスの Experis® シリーズは、欧州の薬物類および GMP パート II に完全に準拠しており、認定、トレーサビリティ、高い安心を提供します。この製品は北米では利用できません。

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